疫苗專家委員會將於今日（10日）下午召開會議，審核內地生產的科興疫苗的相關數據，以決定是否批准在香港緊急使用。對於是否批准在香港使用科興疫苗，社會上存在兩種不同意：一種意見認為，科興疫苗尚未有完整的數據，故此不應該為引入科興疫苗降低門檻；另一種意見則認為，科興已得到國家衞生部門的認證許可，疫情緊急，全球都在搶購疫苗，香港不應該太過僵化處理科興疫苗緊急使用的問題。疫苗專家委員會應以市民生命安全和健康為重，以科學為依據，處理科興疫苗使用的問題。
毗鄰香港的澳門昨日（9日）展開新型冠狀病毒疫苗接種計劃，澳門訂購50萬劑國藥疫苗，首批10萬劑已於上周六抵達，本月底另40萬劑可以送達，澳門有望在二月底至三月初為全體市民接種疫苗。澳門的情況令許多香港市民感到羨慕，希望香港也能夠盡早地接種國產疫苗，盡快地處理好新冠疫情的問題。
有關疫苗訂購的工作，香港早於去年底已經展開，並且已取得三款疫苗的訂購協議，但至今未能展開疫苗接種。原本預計最早於抵港的國產科興疫苗，由於尚未能在國際醫學期刊刊登第三期臨牀測試數據，令政府的疫苗專家委員會直至目前，尚未批核該款疫苗的緊急使用。
科興疫苗第三期臨牀測試數據出得較慢，存在客觀的原因，主要是在第三期臨牀測試時，內地已經基本沒有了本地感染的病例，因而須交送多個國家和地區進行臨牀測試，而各國家和地區的測試條件又不一致，手法不同，因而收集數據會較為困難，科興綜合各地的測試結果，整理數據的時間也就相對較長一些。
國家藥品監督管理局於2月5日，附條件批准科興疫苗的註冊申請，指該款疫苗適用於預防新冠病毒感染所致的疾病。科興疫苗公司也在獲批准上市的同一天，公布第三期臨牀研究數據的初步統計分析。該公司稱，截至去年12月16日，巴西有1.2萬多名18歲及以上醫務人員參與試驗研究，結果顯示，相隔14天接種2劑疫苗後，預防由病毒引致疾病的保護效力為50.65%，對需要就醫病例的保護效力是83.7%，住院、重症及死亡病例的保護力為100%。在土耳其的第三期臨牀測試，截止去年12月23日，有1300多人完成兩劑接種，結果顯示預防病毒的保護效力為91.25%。
科興的疫苗是否具備接種的安全性和可靠性，專家須憑測試的數據，依據科學進行客觀分析判斷。特首林鄭月娥在回應相關問題時指出，根據法例，專家委員會在考慮是否介入疫苗時，需考慮臨牀數據、疫苗在其他監管機構的看法和是否在期刊刊登，但規例亦可以豁免其中一種，形容做法並非僵化。
國家藥監局已作出附條件批准科興疫苗上市的決定，科興亦已向特區政府提供相關的臨床測試數據，希望特區政府及專家委員會能從市民生命安全和健康出發展，實事求是，以科學為依據，作出正確的決定。
在有關疫苗使用的社會爭論中，存在很嚴重的政治化干擾的問題。一些人將逢中必反的慣性思維，應用在疫苗使用之上，認為凡是中國生產的，就不可信，不應該使用，因而極力反對使用任何國產疫苗，不論這些疫苗是否有助於對抗疫病。也有一些人則將「外國的月亮特別圓」的心理應用到疫苗之上，毫無理由地吹捧外國疫苗，而貶低國產疫苗，因而對特區政府使用國產疫苗一事，橫加干擾，製造麻煩。同時，疫苗競爭的背後還有國際政治、經濟角力的影子，一些人藉抹黑中國疫苗抹黑中國。
香港在疫苗接種一事上，政府必須要盡最大的努力，排除政治化的干擾，必須從市民大眾的安全和健康為出發點，以科學為依據，盡快解決疫苗供港問題，早日戰勝疫病。
