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【罕見病立法】(3) CRISPR 基因編輯療法 救治罕見病「終極方案」出爐

【罕見病立法】(3) CRISPR 基因編輯療法 救治罕見病「終極方案」出爐

用CRISPR技術去對付罕見病，是最容易治療到的，因為罕見病患者有可能只是一個基因出錯：「即是一粒螺絲壞了，就換一粒螺絲而已。比較起糖尿病，至少有200至300個基因出錯，相對更容…
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